के शोधकर्ता फ्रेड हचिंसन कैंसर रिसर्च सेंटर, संयुक्त राज्य अमेरिका में, कीमोथेरेपी की कोशिकाओं पर होने वाले विषाक्त दुष्प्रभावों को कम करने के लिए एक संभावित तरीका खोजा गया है रीढ़ की हड्डी, जो एक जीन के साथ कोशिकाओं को संशोधित करते हैं जो उन्हें कीमोथेरेपी के लिए प्रतिरोधी बनाता है।

की वार्षिक बैठक में जीन और सेल थेरेपी के अमेरिकन सोसायटीसिएटल में पिछले सप्ताह आयोजित किया गया, हचिन्सन सेंटर के क्लिनिकल रिसर्च डिवीजन के सदस्य हंस-पीटर कीम; उनके सहयोगी जेनिफर अडायर और मेकीज मृगला, न्यूरो-ऑन्कोलॉजिस्ट सिएटल कैंसर केयर एलायंस और वाशिंगटन विश्वविद्यालय, ने एक नैदानिक ​​परीक्षण से डेटा प्रस्तुत किया है जिसमें मस्तिष्क के ट्यूमर वाले रोगियों की रीढ़ की हड्डी से स्टेम सेल निकाले गए और एक के साथ संशोधित किया गया रेट्रोवायरस वेक्टर कीमोथेरेपी के लिए एक जीन प्रतिरोधी शुरू करने के लिए। इसके बाद, शोधकर्ताओं ने रोगियों के शरीर में इन कोशिकाओं को फिर से प्रस्तुत किया।

इस परीक्षण में, जिसे इस तकनीक की सुरक्षा और व्यवहार्यता का आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था, रोगियों को सुरक्षित रूप से रक्त प्राप्त हुआ आनुवंशिक रूप से संशोधित स्टेम सेल स्पष्ट रूप से बिना किसी हानिकारक प्रभाव के वे एक वर्ष से अधिक समय तक रहे।

तकनीक को पहली बार रोगियों में टर्मिनल ब्रेन कैंसर नामक एक रूप में परीक्षण किया गया था ग्लियोब्लास्टोमा। वर्तमान में, इन रोगियों का औसत अस्तित्व 12 से 15 महीने के बीच है। ग्लियोब्लास्टोमा के साथ रोगियों का पूर्वानुमान खराब है, न केवल इसलिए कि कोई उपचारात्मक उपचार नहीं हैं, बल्कि इसलिए भी कि डॉक्टर प्रभावी रूप से मौजूद उपचार का उपयोग नहीं कर सकते हैं। ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं एमजीएमटी नामक एक बड़ी मात्रा में प्रोटीन बनाती हैं, जो उन्हें कीमोथेरेपी के लिए प्रतिरोधी बनाता है, इसलिए डॉक्टर एक दूसरी दवा का उपयोग करते हैं - जिसे कहा जाता है -benzylguanine- एमजीएमटी से लड़ने और इस ट्यूमर की कोशिकाओं को कीमोथेरेपी के लिए अतिसंवेदनशील बनाने के लिए।

हालांकि, यह शक्तिशाली 'डबल हिट' मस्तिष्क में ट्यूमर कोशिकाओं तक सीमित नहीं है। बेंज़िलगुआइन भी एमजीएमटी को सामान्य रक्त और रीढ़ की हड्डी की कोशिकाओं में अनुपयोगी बनाता है, जिससे उन्हें कीमोथेरेपी के प्रभाव के लिए भी अतिसंवेदनशील बना दिया जाता है। रोगियों के रक्त और रीढ़ की हड्डी पर प्रभाव को प्रबल किया जा सकता है और अक्सर कीमोथेरेपी को प्रभावी ढंग से संचालित करने की क्षमता को सीमित करता है।

"हमारा पहला रोगी अभी भी जीवित है, और रोग की प्रगति के सबूत के बिना, उसके निदान के लगभग दो साल बाद"

कीम के अनुसार, "हमारे पहले परिणाम आशातीत हैं क्योंकि हमारा पहला रोगी अभी भी जीवित है और उसके निदान के लगभग दो साल बाद रोग के बढ़ने के सबूत नहीं हैं।"

अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि संशोधित कोशिकाओं का प्रशासन रक्त में कोशिकाओं की रक्षा के लिए एक सुरक्षित विधि का प्रतिनिधित्व करता है और मस्तिष्क के ट्यूमर के रोगियों में कीमोथेरेपी के हानिकारक प्रभावों से बचाता है। हालांकि, यह निर्धारित करने के लिए अधिक नैदानिक ​​परीक्षणों की आवश्यकता होगी कि क्या कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त होने से ग्लियोब्लास्टोमा के रोगियों के अस्तित्व में सुधार हो सकता है।

स्रोत: यूरोप प्रेस

कैंसर स्टेम सेल रिसर्च (अक्टूबर 2019).