यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल और पॉलिटेकनिक ला फे के इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ रिसर्च के हेमटोलॉजी और हेमोथेरेपी में मान्यता प्राप्त अनुसंधान के समूह ने तीव्र ल्यूकेमिया में शामिल एक नए आनुवंशिक परिवर्तन की पहचान की है जो रोग का ज्ञान बढ़ाएगा, जैसा कि सरकार ने एक बयान में बताया है। ।

डॉ। एफ़रेंज़ा ऐसा ने समझाया है कि यह तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया वाले रोगी में आरएआरजी जीन का एक अनूठा अनुवाद है, जिन्होंने तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया वाले रोगियों के समान विशेषताओं को प्रस्तुत किया है।

रोगी की नैदानिक ​​तस्वीर उल्लेखनीय रूप से तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) के समान थी, जो कि आरएएलए के साथ पीएमएल जीन के पुनर्व्यवस्था से मिलकर एक आणविक परिवर्तन की विशेषता है। यह एक है चिकित्सीय लक्ष्य के लिए रेटिनोइक एसिड, जो इस बीमारी को उच्चतम इलाज दर के साथ ल्यूकेमिया में से एक बनाता है। हालाँकि, इस मरीज ने अपने गुणसूत्रों में जो परिवर्तन प्रस्तुत किया, उसके अध्ययन ने अनुसंधान समूह को एक नए विसंगति की पहचान करने की अनुमति दी, जिसने इस मामले में, RARG जीन को प्रभावित किया।

"इस जीन की पहचान, ल्यूकेमिया को जन्म देने वाले आणविक तंत्र को बेहतर ढंग से समझने के लिए एक खुला रास्ता छोड़ती है"

यह पहली बार है कि यह जीन तीव्र ल्यूकेमिया के एक मामले में शामिल है। यह RARA के रूप में एक ही परिवार से एक जीन है, जिसके साथ वह अपने अनुक्रम का 90% साझा करता है, और जिस पर मानव ल्यूकेमिया में इसकी संभावित भागीदारी के बारे में अनुमान लगाया गया था। इस शोध के लिए धन्यवाद, रोगी को तीव्र ल्यूकेमिया के लिए मानक उपचार प्रोटोकॉल दिया गया था।

"इस जीन की पहचान, ल्यूकेमिया को जन्म देने वाले आणविक तंत्र को बेहतर ढंग से समझने के लिए एक खुला रास्ता छोड़ती है," डॉ जोस सेरवेरा कहते हैं। कई यूरोपीय समूहों ने इस खोज को प्रतिध्वनित किया है और हेमटोलॉजी अनुसंधान समूह से सामग्री का अनुरोध किया है ताकि पहले से ही काम शुरू करने की रेखा में जारी रहे।

स्रोत: यूरोप प्रेस

आनुवंशिकता की परिभाषा और आनुवंशिक पदार्थ अर्थ तथा खोज | Heredity and Hereditary material | DNA, RNA (नवंबर 2019).