बांझपन एक ऐसी समस्या है, जो अकेले स्पेन में, 20% जोड़ों को प्रभावित करती है, और कई मामलों में क्रोमोसोमल परिवर्तन से जोड़ा जा सकता है।

इस प्रकार, जेवियर पोर्टा, जेनोक्लिनिक्स के निदेशक के रूप में - रोगों की रोकथाम के लिए आनुवांशिक निदान में विशेष कंपनी और जो रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के अनुसार उपचार का अनुकूलन करने की अनुमति देता है - बताते हैं, प्रजनन समस्याओं से पीड़ित जोड़ों को अधिक से अधिक होता है क्रोमोसोमल परिवर्तन पेश करने की संभावना, जो गर्भ धारण करने के लिए या गर्भधारण करने के लिए उनकी कठिनाइयों का मूल है।

प्रजनन समस्याओं वाले जोड़ों में क्रोमोसोमल असामान्यताएं होने की संभावना अधिक होती है, जो गर्भ धारण करने या गर्भधारण के लिए आने वाली उनकी कठिनाइयों का स्रोत हैं

विशेषज्ञ बताते हैं कि पुरुषों के मामले में यह परिवर्तन के बारे में हो सकता है कुपोषण -माइक्रोसेक्लेओनिस Y- गुणसूत्र, या सिस्टिक फाइब्रोसिस, जो शुक्राणु की कमी के कारण गंभीर प्रजनन समस्याओं का कारण भी हो सकता है (अशुक्राणुता), महिलाओं में बांझपन आनुवंशिक रूप से karyotype में एक्स-नाजुक सिंड्रोम के साथ और वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया के साथ परिवर्तन से जुड़ा हुआ है। ये विकार उन्हें बार-बार गर्भपात का कारण बन सकते हैं या एक डिम्बग्रंथि आरक्षित हो सकते हैं।

इसलिए, विशेषज्ञ को जारी रखता है, ऐसे जोड़ों में जिन्हें सहायक प्रजनन की तकनीक से गुजरना पड़ता है, कैरीोटाइप एक बहुत ही महत्वपूर्ण नैदानिक ​​परीक्षण है, जो कि विशेष रूप से तब होता है, जब वीर्यपात, या डिम्बग्रंथि की विफलता, या उन जोड़ों में जो बीमारियां झेल चुके हों। आरोपण या कई गर्भपात। इन मामलों में आनुवांशिक परीक्षणों को अंजाम देना सुविधाजनक होता है, जो इसका विश्लेषण करते हैं सीएफटीआर जीन, म्यूटेशन की पहचान करने के उद्देश्य से जो बांझपन की समस्याओं का मूल हो सकता है।

स्रोत: GenoClinics

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