Maviret (ग्लीप्रेववीर / pibrentasvir), एक नया हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) के संक्रमण के खिलाफ उपचार वयस्कों में, एबीवी से, व्यवसायीकरण के लिए यूरोपीय आयोग (ईसी) द्वारा अनुमोदित किया गया है, जिसका अर्थ है कि रोगियों के साथ हेपेटाइटिस सी, सिरोसिस के बिना, और जिन्होंने पिछले उपचार प्राप्त नहीं किया है, इस चिकित्सीय विकल्प से लाभान्वित हो सकता है, जो दो अलग-अलग एंटीवायरल को जोड़ती है, और बहुत प्रभावकारिता दिखाती है, यहां तक ​​कि ज्यादातर जीनोटाइप जो आमतौर पर उपचार के प्रतिरोध से जुड़े होते हैं।

दवा का परीक्षण किया गया है आठ नैदानिक ​​परीक्षणजिसमें 27 देशों में रहने वाले HCV (WG1-6) के मुख्य जीनोटाइप से संक्रमित 2,300 से अधिक रोगियों ने भाग लिया है। अध्ययनों के परिणामों ने इस प्रकार के रोगियों में आठ सप्ताह के उपचार के बाद 97.5% की एक इलाज दर दिखाई, और मुआवजा सिरोसिस वाले रोगियों के मामले में उपचार की दर 12 सप्ताह की चिकित्सा के बाद 98% तक पहुंच गई। ।

'Maviret' HCV प्रतिकृति के लिए प्रमुख प्रोटीन को रोकता है

नई दवा दो शक्तिशाली एंटीवायरल की कार्रवाई को जोड़ती है जो एचसीवी की प्रतिकृति में महत्वपूर्ण प्रोटीन पर कार्य करती है, उन्हें रोकती है। जे.डब्ल्यू यूनिवर्सिटी अस्पताल में मेडिसिन विभाग के प्रमुख स्टीफन ज़ुजेम द्वारा समझाया गया। फ्रैंकफर्ट (जर्मनी) से गोएथे, यह आठ सप्ताह पैन-जीनोटाइप उपचार यह एक नया चिकित्सीय विकल्प है जो एचसीवी से संक्रमित लोगों में से अधिकांश के लिए संकेत देता है - दुनिया भर में लगभग 71 मिलियन लोग - और रोगियों के उपचार से पहले मूल्यांकन की जटिलताओं से बचते हैं।

अध्ययन के परिणामों में 'मावेरेट' के साथ आठ सप्ताह के उपचार के बाद 97.5% हेपेटाइटिस सी की एक इलाज दर दिखाई गई

'Maviret' का उपयोग पहले से ही आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे में यूरोपीय संघ के 28 सदस्य राज्यों में अधिकृत है, और संयुक्त राज्य अमेरिका के मेडिसिन एजेंसी, FDA ने भी, हेपेटाइटिस सी के सभी रूपों के इलाज के लिए अनुमोदित वयस्क रोगियों में जहां यह संकेत दिया गया है।

के संबंध में साइड इफेक्ट कि रोगियों को अधिक लगातार के रूप में सूचना दी, सिरदर्द, मतली और थकान थे, लेकिन परीक्षण में भाग लेने वाले 0.1% से कम प्रतिभागियों को प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के कारण उपचार रोकना पड़ा।

हेपेटाइटिस बी और सी के लिए स्क्रीनिंग (नवंबर 2019).