एक नया इम्यूनोथेरेपी उपचार, जो अभी भी प्रायोगिक चरण में है, सक्षम है न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं को खत्म करें, एक बहुत ही आक्रामक प्रकार का कैंसर और पाँच से कम उम्र के बच्चों में सबसे अधिक, प्रत्येक 7,000 नवजात शिशुओं में से एक को प्रभावित करता है, क्योंकि यह भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं पर हमला कर सकता है। उपचार के बावजूद, यह बीमारी लगभग 50% रोगियों का जीवन समाप्त कर देती है।

अध्ययन के लेखक, जो में प्रकाशित किया गया है कैंसर सेल, फिलाडेल्फिया (संयुक्त राज्य अमेरिका में) के बाल अस्पताल में शोधकर्ता हैं, जिन्होंने इसका इस्तेमाल किया आनुवांशिक अनुक्रमण उन अणुओं की पहचान करना जो स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं की सतह पर अधिक सामान्य हैं, इस उद्देश्य के साथ कि ये अणु एक इम्यूनोथेरेपी उपचार के लक्ष्य की भूमिका निभा सकते हैं जो रोगी के स्वस्थ ऊतकों को नुकसान नहीं पहुंचाता है।

जीपीसी 2 को खत्म करना न्यूरोब्लास्टोमा के प्रसार को रोकता है

उन्होंने 296 विभेदित रूप से व्यक्त जीन पाए, जिसका उन्होंने तब तक विश्लेषण किया जब तक कि उन्होंने इम्यूनोथेरेपी के लिए इष्टतम लक्ष्य नहीं पाया, जो कि एक निकला ग्लाइकान -2 (GPC2) नामक प्रोटीन, जो कोशिकाओं की सतह पर विकास कारकों और रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है, कई इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्गों के साथ हस्तक्षेप करता है जो कैंसर के विकास में निकटता से शामिल हैं।

जीपीसी 2 ट्यूमर के प्रसार के लिए आवश्यक है, इसलिए इस प्रोटीन से लड़ने में सक्षम एक दवा स्वस्थ लोगों को नुकसान पहुंचाए बिना ट्यूमर कोशिकाओं को खत्म कर देगी।

वास्तव में, ऐसा लगता है कि जीपीसी 2 ट्यूमर के प्रसार के लिए आवश्यक है, ताकि GPC2 से लड़ने में सक्षम एक दवा स्वस्थ लोगों को नुकसान पहुंचाए बिना ट्यूमर कोशिकाओं को खत्म कर दे, साथ ही इस संभावना को सीमित कर देगी कि ट्यूमर ने तंत्र का उपयोग किया है जो इसे प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्रवाई से बचने की अनुमति देगा।

अनुसंधान में अगला कदम इस लक्ष्य के खिलाफ एक चिकित्सीय उपकरण का उपयोग करना है, और वैज्ञानिकों ने एक अणु -D3-GPC2-PBD- विकसित किया है, जिसमें उन्होंने एक एंटीबॉडी को जोड़ा है जो GPC2 और एक शक्तिशाली कीमोथेरेपी दवा की पहचान करता है जो डीएनए को खराब करता है स्वस्थ ऊतकों में विषाक्तता पैदा किए बिना ट्यूमर कोशिकाएं।

न्यूरोब्लास्टोमा के लिए नए उपचार को पहले ही सेल संस्कृतियों और पशु मॉडल (चूहों) में परीक्षण किया गया है, और इसका प्रदर्शन किया है स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने में प्रभावशीलता, ताकि शोधकर्ताओं की टीम चिकित्सा में सुधार लाने और अपनी सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि करने के लिए काम करना जारी रखेगी, और यहां तक ​​कि सीपीजी 2 के खिलाफ अन्य चयनात्मक इम्युनोथैरेपी विकसित करने के उद्देश्य से भी।

कोलोरेक्टल कैंसर में प्रतिरक्षा चिकित्सा (नवंबर 2019).