एम्योट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) का सटीक कारण यह अज्ञात है, हालांकि इसे कई कारकों जैसे उम्र बढ़ने, कुछ वायरल संक्रमण, और भारी धातु विषाक्तता (जैसे पारा, कैडमियम, सीसा और थैलियम) के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है। केवल 5% और 10% एएलएस मामलों के बीच वंशानुगत कारणों से लगता है।

हाल के वर्षों में ईएलए में प्रगति के बीच में जोर दिया गया है गुणसूत्र आनुवंशिकी वंशानुगत मामलों में, कई उत्परिवर्तन (100 से अधिक) के कारण बीमारी का कारण बनता है। ALS के कुछ प्रकारों ने जीन के उत्परिवर्तन को विशेष रूप से पहचाना है जो गुणसूत्र 21 पर एंजाइम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज 1 (एसओडी 1) को एनकोड करता है। यह एंजाइम न्यूरॉन्स में तांबा और जस्ता के सामान्य कार्यों को बदलकर असामान्य रूप से काम करेगा और इन की संरचना में परिवर्तन के कारण।

वर्तमान में दो परिकल्पनाएं हैं, जिन्हें अभी तक प्रदर्शित नहीं किया गया है, लेकिन इसे ईएलए के संभावित कारणों के रूप में नोट किया जाना चाहिए:

  • तंत्रिका विकास कारक के कुछ प्रकार की कमी।
  • तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं के बाहर, ग्लूटामेट नामक एक न्यूरोट्रांसमीटर की अधिकता।

इन क्षेत्रों में, जहां हाल के वर्षों में अनुसंधान पर जोर दिया जा रहा है, अंतरंग तंत्र को बेहतर ढंग से पहचानने की कोशिश करने के लिए जो न्यूरोनल अध: पतन की ओर जाता है जो अंततः एम्योट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस की ओर जाता है।

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